22/08/2026
🗓️ 21 de agosto | Día Mundial del Síndrome DYRK1A 🧬🧠
¿Habías escuchado hablar del síndrome DYRK1A? Es una condición genética poco frecuente causada por alteraciones en el gen DYRK1A. Debido a su baja prevalencia, todavía es desconocida para gran parte de la población, por lo que hablar de ella es el primer paso para hacerla visible.
🔎 ¿Qué debemos saber?
✔️ Puede afectar el desarrollo y el aprendizaje
✔️ Puede presentarse con dificultades en el habla y lenguaje
✔️ Algunas personas pueden presentar problemas de alimentación o crecimiento
✔️ Sus manifestaciones varían de una persona a otra
Conocer también es incluir. Visibilizar las enfermedades poco frecuentes ayuda a reducir el desconocimiento, favorecer diagnósticos oportunos y generar mayor comprensión hacia las personas y familias que viven con ellas.